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PRISYM Medica ClinTrial, ist ein zusätzliches Softwaremodul für PRISYM Medica und bietet Funktionen wie randomisierte Etiketten und Datensätze zur Durchführung klinischer Studien. PRISYM Medica ClinTrial eignet sich ideal für die sichere und sorgfältige Verwaltung von Studiendaten und die vollständige Etikettierung von Patienten-Kits.

Die Software PRISYM Medica ClinTrial ist eine Komplettlösung, die Sie bei der Durchführung von FDA-konformen Audits unterstützt.

PRISYM Medica ClinTrial kann zudem eingesetzt werden, um GMP GLP-, GCP- und ISO-Richtlinien für Probanden, Phasen, Medikamentenetiketten, Medikamentenverpackungen und Datenspeicherung im Rahmen klinischer Studien einzuhalten.

PRISYM Medica ClinTrial bietet die folgenden Merkmale:

  • Erstellung von Etiketten für verschiedene Phasen klinischer Studien
  • Sicherer Datenzugriff sowie Ereignis- und Audit-Protokollierung
  • Patienten-Stratifikation
  • Ausschluss von Patienten während einer Studie
  • Verwaltung von Protokollen für verschiedene Kliniken sowie Visiten und Behandlungen
  • Benutzerdefinierbare Variablen
  • Randomisierung auf Basis von Behandlungen und Stratifikation
  • Randomisierung benutzerdefinierbarer Gewichtung und Größeneinteilung
  • Import/Export-Funktionen für ältere Datenbankformate (ODBC, DSN, CSV)
  • Erstellung der Dokumentation für den kompletten Lebenszyklus

Lesen Sie mehr Informationen über unsere Kennzeichnungs Software für klinische Studien

Weitere Informationen erhalten Sie bei unserem Vertriebsteam und zusätzliche Informationen zu unseren Lösungen für den Bereich Life Sciences finden Sie unter: www.prisymls.com